关于举办“线粒体功能障碍和疾病”学术报告的通知

　　报告题目：线粒体功能障碍和疾病

　　报 告 人：管敏鑫教授

　　报告时间：5月18日 (周五) 下午3:30-4:30

　　报告地点：beat3654143会议室

　　报告人简历：

　　管敏鑫，国家“人才项目专家”特聘专家。浙江大学教授,浙江大学医学院、遗传所所长、浙江大学医学院附属儿童医院教授，博士生导师。加拿大多伦多大学、美国加州大学圣地亚哥分校兼职教授。 "973"计划项目首席科学家。长期从事线粒体遗传学和母系遗传性疾病的基础研究和临床转化。作为PI，曾经获得5项美国国立卫生研究院（NIH）基金资助。自2011年全职回国后，主持国家重点基础研究发展计划（973计划），“十二五”国家科技支撑计划，国家自然科学基金重点项目等多项课题。已在母系遗传性聋病、高血压和Leber遗传性视神经病变致病机理和tRNA转录后修饰的机制等领域发表论文共174篇，其中在Cell， Am J Hum Genet，Hum Mol Genet，Circulation Research，Ophthalmology等本领域国际权威学术期刊上发表SCI论文100多篇。曾获国家科技进步二等奖、谈家桢生物科学创新奖等多项奖励。主编出版《医学遗传学》等教材。

 

欢迎广大师生积极参加！　　

　

 

                                                                                                                                                                                          　beat365  

　　                                                                                                                                                                                    2018年5月15日